Le rappel de certains lots de Doliprane 2,4 % suspension buvable intervient en France à cause d’un défaut de fabrication des pipettes graduées fournies avec le médicament. Ce problème peut entraîner une erreur de dosage de paracétamol pour les enfants, notamment les nourrissons, et augmente le risque de surdosage. Opaline Santé, expert de la prise de RDV infirmier, vous explique.
Rappel de Doliprane : ce qu'il faut retenir
- 27 lots de Doliprane 2,4 % suspension buvable sont rappelés en France à cause d’un défaut de fabrication des pipettes graduées.
- Ce défaut peut rendre illisible la graduation, risquant une erreur de dose de paracétamol et un risque potentiel de surdosage chez les enfants.
- Vérifiez le numéro de lot sur la boîte ou le flacon ; si votre produit est concerné, **rapporte
Pourquoi ces lots de Doliprane en sirop pour enfant sont-ils rappelés ?
Le laboratoire Opella Healthcare France, en accord avec l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), a annoncé le rappel de 27 lots de Doliprane 2,4 % suspension buvable.
Ce rappel de produit n’est pas lié à un défaut du sirop lui-même, mais à un problème de fabrication des pipettes graduées fournies dans les flacons :
- Les graduations peuvent s’effacer progressivement après un rinçage à l’eau tiède ou chaude, rendant la pipette défectueuse.
- Sans repères lisibles, il devient difficile de mesurer précisément la dose de paracétamol, surtout pour les nourrissons ou enfants légers.
- Une erreur de dosage répétée peut créer un risque potentiel de surdosage avec des effets graves, comme des lésions du foie.
La qualité du médicament Doliprane n’est pas remise en cause : seul l’outil de mesure (la pipette) est concerné.
Liste des lots de Doliprane rappelés
Voici tous les numéros de lots concernés par le rappel (avec leur date d’expiration), selon le communiqué officiel de l’ANSM :
| L033 | EXP 08/2027 |
| L034 | EXP 08/2027 |
| L035 | EXP 08/2027 |
| L036 | EXP 08/2027 |
| L037 | EXP 09/2027 |
| L038 | EXP 09/2027 |
| L039 | EXP 09/2027 |
| L040 | EXP 09/2027 |
| L041 | EXP 09/2027 |
| L042 | EXP 09/2027 |
| L043 | EXP 09/2027 |
| L044 | EXP 09/2027 |
| L045 | EXP 09/2027 |
| L046 | EXP 09/2027 |
| L047 | EXP 09/2027 |
| L048 | EXP 09/2027 |
| L049 | EXP 09/2027 |
| L050 | EXP 10/2027 |
| L051 | EXP 10/2027 |
| L053 | EXP 10/2027 |
| L054 | EXP 10/2027 |
| L055 | EXP 10/2027 |
| L056 | EXP 10/2027 |
| L057 | EXP 10/2027 |
| L058 | EXP 10/2027 |
| L061 | EXP 10/2027 |
| L062 | EXP 10/2027 |
Ces lots ont été distribués en pharmacie entre le 12 novembre 2025 et le 3 février 2026.
Comment lire un numéro de lot de Doliprane ?
Pour vérifier si vous êtes concerné par ce rappel de médicament, voici comment lire le numéro de lot et la date d’expiration :
Sur la boîte extérieure
- Regardez au dos de la boîte ou sur l’un des côtés.
- Le numéro de lot est généralement dans un encadré blanc, à côté de la date d’expiration (EXP).
Sur le flacon
- Vous pouvez aussi vérifier directement sur l’étiquette du flacon de Doliprane.
- Le numéro de lot y est affiché ; c’est utile si vous n’avez plus la boîte.
Astuce : si le numéro de lot ne figure pas dans la liste ci-dessus, votre flacon n’est pas concerné par le rappel.
Que faire si votre lot est rappelé ?
Si votre flacon de Doliprane en suspension buvable porte un des lots ci-dessus :
- N’utilisez plus la pipette fournie avec le flacon.
- Ne remplacez pas la pipette par celle d’un autre médicament, car tous les produits n’ont pas les mêmes graduations.
- Rapportez la boîte (flacon + pipette) à votre pharmacie, même si vous n'avez pas le ticket. La boîte sera échangée gratuitement contre une autre conforme.
En cas de doute ou si vous avez des questions, contactez votre pharmacien.
Quels sont les risques potentiels pour mon enfant ?
Même si ce rappel concerne uniquement une pipette défectueuse, il peut avoir des conséquences si une dose inexacte de paracétamol est donnée à un enfant. Un surdosage en paracétamol, surtout chez les nourrissons ou jeunes enfants, peut provoquer :
- Nausées et vomissements ;
- Pâleur inhabituelle ;
- Douleurs abdominales ;
- Lésions du foie dans les cas réitérés.
Si vous observez un de ces symptômes après l’administration de Doliprane ou si vous avez un doute, consultez un médecin rapidement.
Que faire si je possède un flacon de Doliprane à rappeler ?
Les professionnels de pharmacie doivent :
- Vérifier les numéros de lots dans leurs stocks ;
- Informer les patients qui ont reçu une boîte concernée ;
- Proposer l’échange gratuit du flacon défectueux.
L’ANSM publie régulièrement des rappels de lots pour garantir la sécurité des patients et protéger la santé publique. Ces annonces sont disponibles sur leur site officiel, accompagnées de documents détaillés et d’infos pratiques comme des flux RSS et une newsletter.
Que faire en cas de surdosage sur un enfant à cause d'une pipette défectueuse ?
Face à des signes de surdosage en paracétamol chez votre enfant, la rapidité d'intervention devient primordiale. Contactez immédiatement le centre antipoison au 15 ou rendez-vous aux urgences pédiatriques les plus proches. N'attendez pas que les symptômes s'aggravent.
Apportez avec vous le flacon de Doliprane utilisé et notez précisément les doses administrées dans les dernières heures. Ces informations permettront aux professionnels de santé d'évaluer la gravité de la situation et d'adapter le traitement. Le temps de réaction influence directement l'efficacité de la prise en charge médicale.
Évitez absolument de faire vomir l'enfant ou de lui donner à boire sans avis médical. Restez calme et surveillez attentivement son état général pendant le transport vers l'hôpital.
Quelles était les raisons des rappels en 2021 et en octobre 2019 ?
Les rappels de Doliprane ne constituent pas un phénomène nouveau dans l'industrie pharmaceutique française. En octobre 2019, plusieurs lots avaient déjà fait l'objet d'une procédure de retrait du marché à cause de problèmes de qualité microbiologique détectés lors des contrôles de routine.
Cette situation s'était également reproduite en 2021, lorsque certains lots de paracétamol avaient été rappelés pour des défauts de conditionnement affectant l'intégrité des emballages. Ces incidents passés montrent que les autorités sanitaires maintiennent une surveillance constante des médicaments commercialisés.
Contrairement au rappel actuel qui concerne uniquement les pipettes doseuses, les rappels précédents touchaient directement la composition ou la conservation du principe actif. Cette différence souligne l'évolution des problématiques rencontrées dans la fabrication pharmaceutique et la diversité des contrôles qualité mis en place.